テキスト 第5章 398|一般用医薬品に関する主な安全対策|4つの副作用事例と対応 一般用医薬品に関する主な安全対策として、4つの副作用事例と、その対応に関する、まとめノートです。国からの「措置」としては「使用上の注意」の改訂指示などがあります。 2023.07.02 テキスト 第5章
テキスト 第5章 397|副作用被害救済給付|給付の種類7つと支給対象範囲|PL法 医薬品副作用被害救済給付より、7つある「給付の種類」の詳細と、支給される「対象の範囲」、最後に「PLセンター(PL法)」に関する、まとめノートです。 2023.07.02 テキスト 第5章
テキスト 第5章 396|生物由来製品感染等被害救済制度他|おすすめYouTube 「生物由来製品感染等被害救済制度」等と、7種類ある「給付の種類」に関する、まとめノートです。おすすめのYouTube「登録販売者ごるごり」様の動画を掲載しています。 2023.07.01 テキスト 第5章
テキスト 第5章 395|医薬品副作用被害救済制度|製薬企業の公的制度|給付・事務 医薬品の副作用・感染症による健康被害の救済制度として、1980年(昭和55年)から運営が開始されている「医薬品副作用被害救済制度」に関する、まとめノートです。 2023.07.01 テキスト 第5章
テキスト 第5章 394|副作用等の報告方法|総合機構HP|安全性情報受領確認書 「医薬品の安全対策」より、副作用・感染症が疑われる場合の「報告対象」と、その「報告方法」に関する、まとめノートです。報告者には安全性情報受領確認書が交付されます。 2023.06.30 テキスト 第5章
テキスト 第5章 393|副作用情報等の評価・措置|健康危機管理体制の整備|HIV 「医薬品の安全対策」より、副作用情報等の「評価および措置」と「健康危機管理体制」の整備に関する、まとめノートです。「コロナ」対策、初期の頃が思い出されます。 2023.06.30 テキスト 第5章
テキスト 第5章 392|企業からの副作用・感染症の報告制度 ⑵ 再審査制度ほか 「医薬品の安全対策」として、企業からの副作用・感染症の報告制度より「再審査制度」や「安全性調査」に関する、まとめノートです。毎日のスキマ時間に、ご活用ください。 2023.06.29 テキスト 第5章
テキスト 第5章 391|企業からの副作用・感染症の報告制度 ⑴ 定められた期限 「医薬品の安全対策」として製造販売業者など、企業からの「副作用・感染症の報告制度」が義務化されたことや、その「報告期限」に関する、まとめノートです。 2023.06.29 テキスト 第5章
テキスト 第5章 390|医薬品安全対策|副作用情報の収集|おすすめYouTube 第5章「医薬品の安全対策」より、先ずは副作用情報などの「収集」に関する、まとめノートです。おすすめのYouTube「登録販売者ごるごり」様の動画を掲載しています。 2023.06.28 テキスト 第5章
テキスト 第5章 389|添付文書情報等の活用|セルフメディケーションの適切な支援 「購入者などに対する情報提供への活用」から、主に「添付文書情報の活用」に関する、まとめノートです。添付文書などは必要なときに、いつでも取り出して読めるよう大切に保存します。 2023.06.28 テキスト 第5章