登録販売者試験 独学ブログ

第５章「医薬品の安全対策」から、WHO国際医薬品モニタリング制度や、医薬品・医療機器等安全性情報報告制度など「副作用情報等の収集」に関する過去問を編集しました。

「購入者などに対する情報提供への活用」より「添付文書情報の活用」等に関する過去問を集めました。手引きの改訂に伴い、追記された内容が多いため、まだ過去問の少ない範囲です。

「安全性情報」から４つの伝達方法より、主に「総合機構ホームページ（HP）」や「PMDAメディナビ」に関する過去問を編集しています。どうぞ、ご一緒に学びを楽しみましょう。

第５章「医薬品の適正使用・安全対策」から「安全性情報」より緊急安全性情報、安全性速報、医薬品・医療機器等安全性情報、総合機構ホームページに関する過去問をお出ししています。

適正使用情報の「提供」から４つの伝達方法として「緊急安全性情報」「安全性速報」「医薬品・医療機器等安全性情報」「総合機構ホームページ」に関する過去問を集めました。

適正使用情報としての「製品表示」の読み方（表示事項）より、外箱等に記載される「使用上の注意」や、「消防法」「高圧ガス保安法」などに関する過去問をお出ししています。

第５章「医薬品の適正使用・安全対策」から添付文書と同様、医薬品の適正使用情報より「外箱」等に記載される「製品表示」の読み方（表示事項）に関する過去問を集めました。

「添付文書」の記載事項（読み方）の構成 ❶ ～ ⓬ のうち、➓ 保管および取扱い上の注意、⓫ 消費者相談窓口、 ⓬ 製造販売業者の名称および所在地に関する過去問です。

添付文書の読み方（記載事項）から、シロップ剤や錠剤、カプセル剤、散剤など「剤形」による保管場所の違いなどに関する ➓「保管および取扱い上の注意」より過去問を集めました。

「添付文書」の読み方（記載事項）❶～⓬のうち、❻～❾の範囲を中心とした過去問を集めました。復習問題もありますので、ご活用いただければ幸いです。